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为推进和规范环境影响评价活动中的公众参与，根据《中华人民共和国环境影响评价法》和《环境保护公众参与办法》等法律法规有关公开环境信息和强化社会监督的规定，特发布本公示，征求公众意见。
为配合国家药监局的监督管理，自2017年5月15日起，“创福康”医用冷敷敷料正式升级为“创福康”医用冷敷贴。
为了提高产品的密封性，保证产品质量，我司从20170714B-2（生产日期为2017年07月25日）批次开始对胶原贴敷料（医疗器械注册证编号：粤食药监械（准）字2014第2640171号）中规格为圆形六片装的产品进行了小包装袋材质变更，变更后产品小包装袋表面由哑光变为光面。
我司根据法规要求以及实际情况，近段时间对胶原贴敷料 (Ⅱ类) 说明书、小包装袋以及中包装盒、大包装箱等包材信息相应作出如下变更。
各位经销商/顾客:非常感谢您一直以来对我司生产的“创福康”产品的支持！为了优化产品的可追溯性，我司于2017年09月01日对“创福康”系列产品（胶原贴敷料、胶原蛋白海绵和医用冷敷贴）的批号命名原则进行了变更。
